开关上的一个键癌症基因能提供一流的根治性治疗心脏疾病

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研究人员试图关闭一个基因,使癌症的价差已经做出了一个惊人掉头。通过使基因过度活跃和小鼠的心脏功能,它们引发心脏细胞的再生。由于成人的心通常不能自我修复一旦受损,利用该基因的力量代表着第一个根治性治疗心脏疾病方面取得重大进展。

研究人员试图关闭一个基因,使癌症的价差已经做出了一个惊人掉头。通过使基因过度活跃和小鼠的心脏功能,它们引发心脏细胞的再生。由于成人的心通常不能自我修复一旦受损,利用该基因的力量代表着第一个根治性治疗心脏疾病方面取得重大进展。

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“这真是令人兴奋,因为科学家们一直试图使心脏细胞增殖很长时间的当前心脏疾病的治疗都不是能够逆转心脏组织的变性 - 他们只慢了疾病的进展。现在,我们已经找到了一种方法做它在小鼠模型中,”凯瑟琳·威尔逊博士,在剑桥的系药理学,谁领导了这项研究的大学的研究人员说,

细胞周期 - 通过细胞使自己的副本 - 是紧密控制哺乳动物细胞。癌发展时细胞开始不受控制地自我复制,并且t
开关上的一个键癌症基因能提供一流的根治性治疗心脏疾病
他的Myc基因在过程中的关键作用。Myc蛋白已知是活动过度在绝大多数癌症,所以针对该基因。最近的许多研究都集中在试图采取Myc蛋白的控制,癌症治疗的一种手段在癌症研究的最高优先事项之一。

当研究人员提出Myc蛋白在小鼠模型中过度活跃,他们看到器官癌变的作用,包括肝和肺:ST细胞的大量arted复制了几天的课程。但在心脏,没有什么事。

他们发现,在心脏肌肉细胞的Myc驱动的活动是严重依赖于被称为细胞周期蛋白T1另一种蛋白,由一个叫Ccnt1,细胞内的基因产生的水平。当Ccnt1和Myc基因一起表达,心脏切换到再生状态和它的细胞开始复制。结果今天发表在杂志自然通讯

“当这两个基因在成年小鼠的心脏肌肉细胞中过表达在一起,我们看到大量的细胞复制,导致大量增加在心脏肌肉细胞的数量,”威尔逊说。

心力衰竭影响全世界每年约23万人,并有CURRently无药可治。一个心脏发作后,成人心脏可以失去长达一个十亿心脏肌肉细胞 - 所谓的心肌细胞。不像在身体的许多其他器官,成人心脏不能自我再生,因此这些细胞从未更换。他们的损失减少心脏的强度,导致瘢痕形成,心脏衰竭,并最终死亡。

使用新一代测序技术,称为芯片,该研究人员能够观看Myc蛋白在心脏细胞的作用。 Myc的产生蛋白 - 称为转录因子 - 结合在特定细胞中的DNA,并激活基因表达。但是,尽管该蛋白结合成功,心脏细胞没有开始自我复制,因为蛋白质无法激活基因表达。另一个重要的蛋白质基因表达,细胞周期蛋白T1,是在心脏缺陷。将其添加到与过度活跃的Myc的细胞导致细胞开始增殖。

“的目前的治疗方案都不能逆转心脏组织的变性。心脏的不能再生本身就是一个显著未满足的临床需要,”威尔逊说。 “我们发现,即使Myc蛋白是在一个心脏交换,其他工具不存在,使其工作,这可能是原因心脏恶性肿瘤之一是这样极其罕见的。现在我们知道缺少了什么,我们可以增加它并使细胞中复制。“

随着世界人口的增长和心脏衰竭的增加患病率,病人护理的成本预计将大幅度增加。研究人员希望开发自己的发现为基因治疗心脏疾病的治疗。 “我们希望利用短期,切换技术在心脏打开Myc和细胞周期蛋白T1。这样,我们不会留下任何遗传足迹可能会无意中导致癌症的形成,”威尔逊说。

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