ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂可能增加严重COVID-19的风险，本文建议

詹姆斯·迪亚兹，MD，MHA，MPH和TM，博士PH，教授和环境健康科学部门主管公共卫生的路易斯安那州立大学健康新奥尔良学校，已经提出了严重的肺部并发症，一个可能的解释在有些人确诊被视为与COVID-19。这份手稿是由牛津大学出版社在网上的发表期刊旅行医学

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SARS的β冠状病毒，SARS冠状病毒，引起严重急性呼吸系统综合症（严重急性呼吸系统综合症）爆发于2003年和新的SARS-CoV的-2，这将导致COVID-19，结合血管紧张素在感染的患者的下呼吸道转化酶2（ACE2）受体增益进入升ungs。病毒性肺炎和潜在致命的呼吸衰竭可能导致在10-14天之后对过敏的人。

的患者的心血管疾病，包括“血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）和血管紧张素受体阻断剂（ARB）是高度推荐的药物心脏发作，高血压，糖尿病和慢性肾脏疾病，仅举几例，指出：”迪亚兹博士。 “许多那些谁开发这些疾病都是老年人，他们是处方这些药物，每天带他们。”

研究在实验模型中已经显示出在静注后心肺循环增加ACE2受体的数量ACE抑制剂的输注。

“由于具有ACEIs和ARB治疗的患者将具有增加的ACE2的数受体在他们的肺部冠状病毒蛋白S绑定到，他们可能是在严重的疾病的结果，由于SARS-COV-2infections的风险增加，”迪亚兹说。

迪亚兹写道，这一假说是由最近的支持的1099例，报告期内，2019 12月11日，在中国处理实验室确诊COVID-19感染的描述性分析，1月29日，2020年本研究报告更严重的疾病患者预后有高血压，冠心病，糖尿病，慢性肾脏疾病患者的所有与诊断注意到与ACEIs或ARB类药物治疗达到了推荐的迹象迪亚兹说，两种机制可以保护儿童免受COVID-19感染 - 从多个上呼吸道感染的交叉保护性抗体S按普通感冒 - 导致阿尔法冠状，并在其下呼吸道，以吸引所述β-冠状的结合蛋白S更少ACE2受体引起的。

他建议未来的病例对照研究的患者COVID-19感染进一步确认克隆氏病

IC疗法ACEIs或ARB类药物可能会引起严重后果的风险。

在此期间，他警告说：“患者的ACEIs和心血管疾病的ARB类药物治疗不应该停止服用药物，但为了减少感染的风险，目前COVID-19爆发期间，应避开人群，群体性事件，海洋游船，长时间空中旅行，并与呼吸系统疾病所有的人。“

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