醛固酮,STX和淀粉样蛋白β1-42肽调节GPER(GPR30)在胚胎小鼠海马细胞系信令(mHippoE-18)

  • A+
所属分类:疗效
摘要

该GPCR,GPER,许多中介在多个组织,包括神经系统的快速,非基因组17β雌二醇的行动。有争议的是,我…

药道网 - 药到病除,助力生命汇聚全球药品资讯:
醛固酮,STX和淀粉样蛋白β1-42肽调节GPER(GPR30)在胚胎小鼠海马细胞系信令(mHippoE-18)

亮点

醛固酮,在依普利酮的存在。 ,potentiates在小鼠mHippoE-18细胞forskolin刺激的环AMP水平。

醛固酮的这种效果由GPER拮抗剂G36阻断。

I-的GPER激动剂,G1,和醛固酮的依普利酮的存在下,在mHippoE-18细胞许多类似的效果。

STX也刺激环状AMP水平mHippoE-18细胞和其效果也已被G36和淀粉状蛋白β肽。

因此,两个醛固酮和STX可以调制GPER在mHippoE-18细胞中的信号。摘要

GPCR许多的

,GPER,介导快速,在多种组织,包括神经系统17β雌二醇的非基因组动作。有争议的是,它有ALS有人建议O操作由醛固酮被激活,并且由非甾体类化合物diphenylacrylamide,STX,在一些准备工作。这里,GPER激动剂在盐皮质激素受体拮抗剂的存在的能力,G-1,和醛甾酮,依普利酮,以增强海马克隆细胞系forskolin刺激的环AMP水平,mHippoE-18,进行比较。两个刺激作用是由GPER拮抗剂G36阻塞,PTX,(暗示GI的参与/ O G蛋白),通过BAPTA-AM,(表明它们是钙敏感),渥曼青霉素(暗示PI3激酶的参与),并通过可溶性淀粉样蛋白β肽。 STX也刺激环状AMP水平mHippoE-18细胞,并且这些效果是通过G36和PTX,以及由淀粉样蛋白β肽阻断。这表明,机器人ħ醛固酮和STX可以调制GPER在mHippoE-18细胞中的信号。

关键词

17β-EstradiolAldosteroneSTXAmyloid-βpeptidesG蛋白偶联雌激素敏感受体(GPER)GPR30mHippoE-18 cellsHippocampusCyclic AMPView摘要

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: