ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂可能增加严重COVID-19的风险,本文建议

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对于严重的肺部并发症的一种可能的解释被看见一些人被诊断为COVID-19在一个新的文章,提出了。

詹姆斯·迪亚兹,MD,MHA,MPH和TM,博士PH,教授和环境健康科学部门主管公共卫生的路易斯安那州立大学健康新奥尔良学校,已经提出了严重的肺部并发症,一个可能的解释在有些人确诊被视为与COVID-19。这份手稿是由牛津大学出版社在网上的发表期刊旅行医学

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SARS的β冠状病毒,SARS冠状病毒,引起严重急性呼吸系统综合症(严重急性呼吸系统综合症)爆发于2003年和新的SARS-CoV的-2,这将导致COVID-19,结合ANGI
ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂可能增加严重COVID-19的风险,本文建议
在otensin感染患者的下呼吸道转化酶2(ACE2)受体增益条目INTØ肺部。病毒性肺炎和潜在致命的呼吸衰竭可能导致在10-14天之后对过敏的人。

的患者的心血管疾病,包括“血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素受体阻断剂(ARB)是高度推荐的药物心脏发作,高血压,糖尿病和慢性肾脏疾病,仅举几例,指出:”迪亚兹博士。 “许多那些谁开发这些疾病都是老年人,他们是处方这些药物,每天带他们。”

研究在实验模型中已经显示出在静注后心肺循环增加ACE2受体的数量ACE抑制剂的输注。

“由于具有ACEIs和ARB治疗的患者将具有增加的号码ö˚FACE2受体在肺部冠状病毒蛋白S绑定到,他们可能是在严重的疾病的结果,由于SARS-COV-2infections的风险增加,”迪亚兹说。

迪亚兹写道,这一假说是由支持最近的1099例,报告期内在中国处理实验室确诊COVID-19感染的描述性统计分析,2019年12月11日,至2020年1月29日,该研究报告的高血压患者,冠状动脉疾病更严重的疾病的结果, 。糖尿病和慢性肾脏疾病的所有患者与诊断注意到与ACEIs或ARB类药物治疗达到了推荐的迹象迪亚兹说,两种机制可以保护儿童免受COVID-19感染 - 在多个上呼吸道交叉保护性抗体引起普通感冒 - 导致阿尔法冠状,并在其下呼吸道,以吸引所述β-冠状的结合蛋白S更少ACE2受体fections。

他建议未来的病例对照研究的患者COVID-19感染与ACEIs或ARBs的进一步确认长期治疗可能会引起严重后果的风险。

在此期间,他警告说:“与ACEIs和心血管疾病的ARB类药物治疗的患者不应该停止服用药物,但应避免人群,群体性事件,海洋游船,长时间空中旅行,而为了减少感染的风险,目前COVID-19爆发期间与呼吸系统疾病所有的人“

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