联合用药可以消除曾经风靡一时的糖尿病治疗的副作用

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一项新的研究显示如何有效的,但基本上放弃治疗2型糖尿病可以用另一种药物再次使用组合来消除问题的副作用。

一种新UT西南研究显示了如何有效但基本上放弃治疗2型糖尿病可再次使用与另一种药物,以消除问题的副作用。

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罗格列酮的品牌名称销售的文迪雅,赢得了食品药品监督管理局批准于1999年,并成为2型糖尿病的主要治疗,能增加胰岛素敏感性和葡萄糖耐量。它失宠的研究提出了关于心脏发作,部分患者的风险,以及骨质疏松症和体重增加增加,液体潴留的证据风险的担忧之后。

在这一个月中发表的一项研究[ 123]细胞代谢,研究人员展示如何增加第二,实验性药物被称为化合物A激活脂肪细胞和某些免疫系统细胞的受体被称为G蛋白偶联受体120(GPR120),以补充罗格列酮的影响,并允许更低的剂量,以被使用。

在小鼠研究中,化合物A的与产生罗格列酮的最小剂量的组合

联合用药可以消除曾经风靡一时的糖尿病治疗的副作用类似的程度的胰岛素敏化的罗格列酮的最大剂量,根据该报告

“我们在本研究中所使用的非常低的剂量没有显示出副作用 - 没有体重增加,没有液体潴留 - 在小鼠模型中,” Dayoung哦,博士,资深作者该研究的内科助理教授,并在UT西南的试金石中心Diabe研究员TES研究。

需要

进一步的研究在低剂量检查骨质流失和心脏问题,她说,但这些影响也可能会通过减少罗格列酮的剂量来消除或减少。

[ 123]广告

2010年,应对研究报告心脏发作的患者罗格列酮的风险增加,在FDA发布处方和分配上药的限制。那是在2013年减少和用本品后确定的数据并没有显示心脏发作与罗格列酮的风险增加,到2015年完全取消。然而,罗格列酮的使用量维持在低水平。

“长期以来,罗格列酮具有是恩用于治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗,“哦,说虽然有其他药物治疗2型糖尿病。”这种药物非常好 - 非常有效的。但与此同时,仍有严重的副作用,包括体重增加,水肿等。“

根据该中心疾病控制和预防,约34万名美国人患有糖尿病,90到的那些病例的95%的2型糖尿病。这种疾病可以导致肾脏或心脏疾病和中风,和可能是致命的。

目前的研究发现,罗格列酮的积极的效果,作用在反-diabetic目标的PPARγ在脂肪细胞中,可以通过将其与活化剂,或激动剂组合,被提高以刺激GPR120活性。

该研究表明吨帽子化合物A,由Merck&Co. Inc.公司开发出了小分子,很像ω-3脂肪酸的鱼油,天然GPR120活化剂,富集的,以降低炎症和提高胰岛素的敏感性。而给予罗格列酮的最小剂量单独失败的小鼠表现出改善的胰岛素敏感性,在用低剂量罗格列酮的组合的那些给定的化合物A具有增强的胰岛素敏感性,根据这项研究。

哦说她想与有兴趣的临床研究工作,以测试化合物,以增强罗格列酮的有效性和降低患者在较低剂量的副作用。

她还计划做更多的研究揭示由GPR120激活可减少罗格列酮的具体机制副作用。

“希望是,我们将能够在低剂量使用罗格列酮治疗2型糖尿病的患者更有效的方法无副作用,”噢说。

这项研究是由美国国家研究院的资金支持健康,美国心脏协会和美国糖尿病协会

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