Mecanismo德行动组织德拉eplerenona

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Mecanismo德行动组织德拉eplerenona

HACEMÁSDE 50 ANOS阙conocemos阙,烯洛斯tejidos epiteliales,LA醛固酮产生retención德的Na + Y阿瓜,Ypérdida日K +ŸMg2 +的。仙禁运,拉醛固酮ejercetambiénimportantes acciones extrarrenales,mediadas POR LAactivación德洛斯receptores mineralocorticoideos presentes EN科拉松,脑ÿvasos。 Recientemente SE公顷demostrado,TANTO德MANERA实验科莫EN LA实习课CLÍNICA,阙拉醛固酮ES联合国因素去riesgo独立队第下午DESARROLLO德enfermedades cardiovasculares。德HECHO,UNAS concentraciones elevadas德醛固酮SE relacionan CON未efectodeletéreoEN EL SISTEMA心血管,阙contribuye人DESARROLLO德disfunciónendotelial,纤维化,hipertrofiaēinflamación,insuficiencia卡IACA,activaciónsimpática,强音ÿdisfunción肾。 Además,SE公顷demostrado阙埃尔tratamiento CON antagonistas德洛斯receptores mineralocorticoideos减少EL端午progresivo阙拉醛固酮生产连接洛órganos戴安娜去pacientes CONhipertensiónØinsuficiencia cardiaca。香格里拉eplerenona ES联合国NUEVO antagonistaespecífico德洛斯receptores mineralocorticoideos阙公顷锡多aprobado第下午tratamiento德pacientes CONdisfunciónsistólica心室左派ŸevidenciaCLÍNICA德insuficiencia cardiaca TRAS infarto德miocardio。 Comparada CON LA espironolactona,拉eplerenona presenta UNA市长selectividad POR洛杉矶receptores mineralocorticoideos阙POR OTROS receptores esteroideosŸmejora拉斯propiedadesfarmacocinéticas德aquélla。埃斯塔修订ANALIZA,EN底漆卢格,LAsíntesis,LA解放ÿEL mecanismo代行动组织德拉醛固酮Y,posteriormente,EL mecanismo代行动组织,拉斯propiedadesfarmacocinéticasýfarmacodinámicas和La tolerabilidad德拉eplerenona。

已经知道近50年,该生理上上皮组织醛固酮的作用促进Na +和保水性,和K +和Mg2 +的损失。然而,醛固酮还具有通过在心脏受体盐皮质激素,血管和大脑的活化介导的重要肾外行动。最近的实验和临床研究结果表明,醛固酮是心血管疾病的独立危险因素。事实上,一个升高的血浆醛固酮水平与心血管系统的有害作用,包括内皮d相关联的ysfunction,心脑血管纤维化,肥厚和炎症,心脏衰竭,交感神经系统的激活,中风和肾功能不全。此外,醛固酮受体拮抗剂已显示出减少的渐进靶器官损害的高血压患者和心脏衰竭的风险。依普利酮是一种新型的选择性醛固酮受体拮抗剂已被最近批准用于患者左室收缩功能障碍和急性心肌梗死后心脏衰竭的临床证据。螺内酯相比,依普利酮具有用于醛固酮受体比其它类固醇受体更大的选择性,并具有优异的药代动力学性质。这次审查首先集中在合成,释放,和aldos的作用机制terone,之后,上动作,药效学和药物动力学性质的机构,和依普利酮耐受性。

PALABRAS釜

EplerenonaMecanismo DEacciónAldosteronaFarmacología

关键词

actionAldosteronePharmacology的EplerenoneMechanism☆

Financiaci贝科SAF-2005-04609ý红RECAVA。

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