在一个新的小鼠模型对主动脉瘤进展选择性盐皮质激素受体拮抗剂的保护作用

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摘要

最佳的医疗管理延缓主动脉瘤的发展尚未完全阐明,目前我唯一的标准治疗…

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在一个新的小鼠模型对主动脉瘤进展选择性盐皮质激素受体拮抗剂的保护作用

摘要

背景

最佳医疗管理延迟主动脉瘤的进展还没有完全澄清,目前唯一标准治疗是抗高血压治疗。以前的研究显示对心血管重塑选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂的有益效果。本研究的目的是调查在主动脉瘤进展的选择性MR拮抗剂的效果。

的方法

七周龄的C57BL / 6J雄性小鼠用给药血管紧张素II和β氨基丙腈为4周。小鼠每天接受载体或依普利酮,选择性MR拮抗剂(100每日毫克/千克)通过强饲法,起始于7周龄。生产在具有或不具有高迁移率族框-1刺激的巨噬细胞培养物的炎性细胞因子的MR拮抗剂使用酶联免疫吸附测定法进行了分析。

结果

虽然没有发现差别在实验组之间的峰值收缩压,所述依普利酮组中的小鼠显示在动脉瘤的发展显著减少。组织学分析,粗和拉伸的弹性纤维在依普利酮组中的主动脉壁中显着地改善。两个主动脉壁和血管周围脂肪组织的实时聚合酶链式反应表明肿瘤坏死因子α的表达,白介素-6,和基质金属蛋白酶-2是依普利酮组显著下降,而单核细胞趋化蛋白1我n中的主动脉壁也显著降低。在依普利酮组中的主动脉壁和血管周围脂肪组织巨噬细胞浸润也显著降低。将其通过高迁移率族框-1和CpG寡脱氧核苷酸刺激肿瘤坏死因子α和在巨噬细胞培养,白介素-6的产生,也显著在依普利酮基团。

结论下降[ 123]

Eprelenone通过抗炎作用抑制主动脉瘤的进展。因此,选择性的MR拮抗剂可能有效地防止主动脉瘤的进展。

关键词

主动脉aneurysmMR antagonistPreventive药

博士。黑部和平田同等贡献的工作。

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