经由G蛋白偶联雌激素受体,GPER,在海马细胞系的快速信令响应

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摘要

在多种组织,包括神经系统,17β雌二醇的快速非基因组动作可以涉及G蛋白偶联的活化…

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经由G蛋白偶联雌激素受体,GPER,在海马细胞系的快速信令响应

亮点

GPER很可能激活许多不同的时空。信令机制。

GPER激活mHippoE-18细胞中环AMP钙依赖性增加。

雌激素和醛甾酮可以都激活GPER在一些组织和细胞类型。

diphenylacrylamide,STX和可溶性β淀粉样蛋白肽可以改变GPER动作。

摘要

在多种组织中17β雌二醇的快速非基因组的动作,包括神经系统,可包括G蛋白偶联受体,GPER的激活。不同的信号传导途径已建议通过在GPER不同细胞系和组织激活。有争议的是,GPER也有人建议由T激活他盐皮质激素醛固酮,以及由非甾体类化合物diphenylacrylamide,STX,在一些准备工作。证据为GPER激动剂的能力,G-1,和用于在盐皮质激素受体拮抗剂存在醛固酮,依普利酮,以增强毛喉素刺激海马克隆细胞系环AMP水平,mHippoE-18进行审查。两种药剂的作用是由GPER拮抗剂G36阻塞,PTX,(暗示GI的参与/ O G蛋白),通过BAPTA-AM,(表明它们是钙敏感),渥曼青霉素(暗示PI3激酶的参与)和由可溶性淀粉样蛋白-β肽。 STX也刺激环状AMP水平mHippoE-18细胞,并且这些效果是通过G36和PTX,以及由淀粉样蛋白β肽阻断。这表明,这两种人dosterone和STX可以能够mHippoE-18细胞活化GPER的。其可依据这些效应可能的分子机制进行了讨论,以用于对通过GPER快速非基因组信令研究可能正向方向一起,强调理解其在各种组织中的信令的时空方面的重要性。

关键字

17β-EstradiolAldosteroneSTXSoluble淀粉样蛋白βpeptidesG蛋白偶联雌激素敏感受体(GPER)mHippoE-18 cellsView全文

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