慢性心脏衰竭小鼠选择性醛固酮受体阻滞剂的作用

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螺内酯,非选择性醛固酮受体阻滞剂,具有心脏保护作用;然而,显著内分泌副作用限制了它的使用。 Eplereno …

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慢性心脏衰竭小鼠选择性醛固酮受体阻滞剂的作用

摘要

背景

螺内酯,非选择性醛固酮受体阻滞剂,具有心脏保护作用;然而,显著内分泌副作用限制了它的使用。依普利酮是一种新型的选择性醛固酮受体阻滞剂。我们研究了依普利酮衰减心肌重塑是否和在心脏衰竭的小鼠模型中改善了功能和是否的依普利酮和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)提供了比单独的任一药剂更好的心肌保护联合给药。

[ 123]方法和结果

C57BL / 6J小鼠通过结扎左冠状动脉前降支患有心肌梗死(MI)。两周后,将小鼠或向左未处理的或用(1)依普利酮,(2)ACEI,或(3)依普利酮加ACEI 12周。测量收缩压(SBP)和超声心动图MI之前和之后每周进行。在研究结束时,间质胶原级分(ICF)和肌细胞的剖面面积(MCSA)进行组织学检查。我们发现,(1)依普利酮显著改善射血分数和心输出量和降低的左心室(LV)收缩区域,LV重量,ICF和MCSA的独立地在SBP与未处理的动物相比的变化; (2)ACEI具有相似的有益效果,同时伴有在SBP一个显著减少;和(3)联合治疗提供了有限的额外好处超出单一疗法。

结论

在小鼠MI,依普利酮衰减心脏衰竭同等到ACEI的进展,其效果是独立的BP降低。

关键词

心脏functionremodelingechocardiography☆

由法玛西亚公司的研究经费和生资助HL-28982的美国国家研究院的支持。

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