血管盐皮质激素受体激活和疾病

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亮点

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血管MR增加氧化损伤和血管炎症[ 123]•

血管MR调制血压和血管硬度。

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平滑肌细胞MR促进血管重塑和钙化。

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MR拮抗作用是在新生血管形成引起的眼部疾病是有益的。[ 123]

摘要

盐皮质激素受体激活的内皮和平滑肌细胞可通过增加氧化应激，促进炎症，加速血管硬度，重塑，和钙化，改变容器的响应于各种促血管疾病血管活性因子，从而改变血管张力和血压，并通过改变血管生成。在这里，我们回顾最近evideNCE突出血管盐皮质激素受体激活的在病理情况，包括肾损伤，与代谢性疾病，动脉粥样硬化，高血压期间脑血管损伤，血管硬化和老化，肺高血压，血管钙化，心脏重塑，伤口愈合，炎症相关的血管损伤的影响，血栓形成，并与在眼部血管生成缺陷性疾病。牵涉在各种血管疾病的盐皮质激素受体激活的可能机制进行了讨论。总之，最近的证据朝药理盐皮质激素受体抑制作为一种策略来治疗疾病的点，其中在内皮细胞和/或平滑肌细胞中的盐皮质激素受体的过度激活可起到关键作用。

关键词

血管injuryAldosteroneAngiogenesis