解剖位置和G蛋白偶联雌激素受体1的再分配在小鼠肾脏和特定发情周期中结合的雌激素,但没有醛固酮

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摘要

现有研究已发现,雌激素的肾脏保护作用与G蛋白偶联雌激素受体1(GPER-1),并建议醛固酮也可能…

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解剖位置和G蛋白偶联雌激素受体1的再分配在小鼠肾脏和特定发情周期中结合的雌激素,但没有醛固酮

亮点

GPER-1地形分布在的上皮细胞。肾小管。

GPER-1特异性结合的雌激素,但不醛固酮。

的GPER-1发情周期中被调节的表达和亚细胞定位。

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摘要

之前研究已发现,雌激素的肾脏保护作用与G蛋白偶联雌激素受体1(GPER-1),并建议醛固酮也可以激活GPER-1。这里,GPER-1在小鼠肾组织中的作用通过检查它的解剖分布,亚细胞分布中进一步评价和类固醇结合特异性。双免疫使用位置特异性标志物染色显示GPER-1的免疫反应主要是重在远曲小侧面和亨利氏环(与TH糖蛋白-1染色)。在近端曲小管标记有巨蛋白中观察到较低的GPER-1的表达,并GPER-1在集合管中没有检测到。质膜级分从全肾组织或HEK293细胞制备表达重组人GPER-1(HEK-GPER-1)显示高亲合性,特异性[3 H]-17β雌二醇([3 H] -E2)结合,但没有具体的[ 3H] - 醛固酮结合。与此相反,细胞溶质制剂表现出特异性结合的[3H] - 醛固酮但不为[3 H] -E2,与GPER-1的这些制剂中的亚细胞分布和盐皮质激素受体(MR)是一致的。醛固酮和MR拮抗剂,螺内酯和依普利酮,未能争夺特定[3H] -E2结合我HEK-GPER-1细胞的mbranes。此外,醛固酮没有增加[35 S] -GTP-γS结合HEK-GPER-1细胞的膜,表明其不参与G蛋白通过GPER-1介导的信号。在发情周期的分泌阶段,GPER-1被上调皮质上皮细胞和发情前期期间定位于基底外侧表面和发情期间在细胞内重新分配。期间与肾上皮细胞的表面上的少显著受体发情周期的黄体阶段GPER-1是下调的。我们的结果表明GPER-1是用特定的雌激素结合和未结合的醛固酮和发情周期可再现期间建议在肾中为GPER-1的生理作用期间GPER-1表达被调节相关联。

关键词

GPER-1Aldosterone bindingEstradiol bindingDistal卷积tubulesEstrus cycleMineralocorticoid receptorView全文

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