与在SOLVD治疗试验慢性心力衰竭开始依那普利的剂量的影响早期患者

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所属分类:疗效
摘要

在左室功能不全(SOLVD)治疗试验的研究,已经开始服用依那普利的观察之间类似的临床益处?

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与在SOLVD治疗试验慢性心力衰竭开始依那普利的剂量的影响早期患者

摘要

背景

在左心室功能障碍的研究。 (SOLVD)治疗试验,在开始剂量的依那普利和由随机化后上调滴定达到目标剂量之间观察到相似的临床益处。在我们目前的分析,保护随机化,我们研究的开始剂量依那普利的早期影响。

的方法

共有2569例减少射血分数轻度至中度慢性心脏衰竭(射血分数≤35%)随机接受安慰剂(n = 1284)或依那普利(N = 1285)的起始剂量(5-10毫克/天)。在第14天,两种研究药物进行盲向上滴定至目标剂量(20毫克/天)。对返回的患者总体而言,96%(2569分之2458)剂量上调滴定,将其在59%(2458分之1444)实现的,48%(1444分之696)的人是依那普利组中使用。风险比(HR)和95%置信区间(CI)为依那普利组估计中的结果。

结果

的HR(95%CI)的所有原因的死亡率,心脏衰竭住院和心脏衰竭住院或随机分组后14天所有原因的死亡率的联合终点分别为0.80(0.32-2.03),0.63(0.35-1.12)和0.65(0.39-1.06),分别。在30天时相应的HR(95%CI)的分别为0.82(0.41-1.67),0.43(0.27-0.68)和0.43(0.27-0.68),分别。的起始剂量的依那普利的这些早期影响的程度是类似于其先前报道的在目标剂量的长期影响。

结论

这些dATA表明,在稳定的非卧床患者减少射血分数心脏衰竭,起始剂量依那普利的早期效应的大小是相似的,与目标剂量的药物的长期治疗过程中观察到。

关键字

血管紧张素转换酶inhibitorsEnalaprilHeart failureStarting剂量

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