醛固酮受体阻断抑制退化过程中钙化性主动脉狭窄的早期阶段

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摘要

钙化性主动脉瓣疾病与增加发病率和死亡率,尤其是中老年人。到目前为止,药物疗法…

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醛固酮受体阻断抑制退化过程中钙化性主动脉狭窄的早期阶段

摘要

钙化性主动脉瓣疾病与增加的发病率和死亡率,特别是在相关联。老人。迄今为止,药物治疗都没有被证明有效,因为手术干预。在这里,我们使用了高脂血症兔模型来研究选择性醛固酮抑制对主动脉瓣钙化,还没有经过测试药理战略的早期阶段的潜在影响。 40只新西兰雄兔喂养4周标准饮食分成三组:(1)对照( n的 = 10),饲喂标准饮食; (2)车辆( n的 = 15),喂食高脂饮食(胆固醇1%)加上车辆;和(3)依普利酮( n的 = 15),喂食高脂饮食加100毫克/ K克/ d依普利酮(最后4周)。 8周后,处死动物,并用von Kossa染色银染和通过免疫染色对盐皮质激素受体,巨噬细胞和血管紧张肽转化酶进行了检查的准备主动脉瓣部分。钙沉积物的存在是通过扫描电子显微镜证实。依普利酮增加醛固酮水平,但并没有影响血压,胆固醇,钾水平。高脂血症诱导小叶巨噬细胞聚集和血管紧张素转化酶的表达,以及钙沉积。所有标记被依普利酮治疗减少。免疫组织化学对盐皮质激素(醛固酮)受体在对照和高脂血症组的小叶揭示相似的表达。总的来说,这些结果dicate醛固酮受体存在于兔主动脉瓣叶和它们与依普利酮抑制形成硬化病变由高脂饮食诱导的。

关键词

主动脉sclerosisAldosterone receptorEplerenoneAtherosclerosisView全文选择性阻断

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