醛固酮上调瞬时受体潜在素母囊7(TRPM7)

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所属分类:疗效
摘要

瞬态受体潜在的素母酸酐7(TRPM7)是悬垂于C-末端α-激酶结构域的普遍表达的MG2 +可抗性的离子通道。最近…

瞬态受体潜在素母囊7(TRPM7)是融合到C融合的普遍意表达的Mg2 +可甲型离子通道的悬垂性潜在的MelaStatin 7(Trpm7)〜药到全球药,药到药到,药到药到,药到药到药到病除病除病除病除病除病除. - 蛋白α-激酶结构域。最近,显示醛固酮在TRPM7表达HEK293细胞中增加细胞内Mg2 +水平并改变炎症信号传导。本研究旨在评估这些效应是否与醛固酮介导的TRPM7电流和/或质膜定位的增加有关。利用稳定表达WT-TRPM7的HEK293细胞,我们发现醛固酮的18-H施用显着增加TRPM7电流和TRPM7血浆蛋白表达分别为48%和34%。含有矿物质激素受体(MR)的胃利酮抑制醛酮介导的TRPM7电流的增加阻断剂和GSK-650394,血清和糖皮质激素调节激酶1(SGK1)的抑制剂。 SGK1封闭还防止了醛固酮诱导的TRPM7血浆膜蛋白的增加。进一步确定K1648R-TRPM7,磷酸转移酶 - 活性Trpm7突变体对醛固酮无响应。因此,慢性醛酮处理增加了TRPM7的质膜表达,其与TRPM7电流的增加有关。该过程通过MR依赖于MR相关的基因组信号传导级联涉及SGK1和功能性TRPM7α-激酶结构域。我们建议在解释醛固酮的影响时,这种机制可能是一般的相关性,因为在多种组织中发现MR受体,并且TRPM7和SGK1普遍地表达。
AlDosteroone电体咽喉肿瘤性受体胰腺炎膜膜离子受体潜在通道(TRP通道)SGK1α-激酶* 醛固酮上调瞬时受体潜在素母囊7(TRPM7)本研究由加拿大卫生研究所(CIHR,MOP57786)的补助金(CIHR,MOP57786)(R. M.T.和A. S.)资助。提交人声明他们没有对本文内容的利益冲突。
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通过加拿大研究主席/加拿大创新奖和英国心脏基础主席(29762)支持。

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